Университет Кассель: обнаружен «молекулярный выключатель» белка паркина

В развитии наследственной формы болезни Паркинсона центральную роль играет ген LRRK2. Ученые одного из ВУЗов Германии открыли механизм позволяющий управлять активностью этого гена, что открывает новые возможности в создании лекарств от неизлечимой болезни.

На данный момент паркинсонизм является наиболее распространенным нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера. По всему миру насчитывается около семи миллионов заболевших. Некоторые формы болезни Паркинсона – наследственные и вызываются мутацией определенных генов. «Семейный» вариант паркинсонизма возникает в различных этнических группах с разной частотой, определенные мутации особенно распространены в Италии и Испании. Мутация гена LRRK2 считается самой частой причиной возникновения наследуемой формы болезни Паркинсона.

Исследовательская группа ученых из университета немецкого города Кассель обнаружили «молекулярный выключатель», который в состоянии управлять активностью этого белков этого гена. По словам профессора доктора Фридриха В. Герберга, результаты исследований их группы при сотрудничестве с учеными из университета Тюбинген, центра Гельмгольц в Мюнхене и онкологического научного центра в Гейдельберге могут помочь в развития лекарств, регулирующих выработку белка, и таким образом предложить новые подходы к лечению наследуемого паркинсонизма.

Белок LRRK2, также известный как дардарин (от баскского слово dardara-дрожать), в организме человека имеет вспомогательные функции по снабжению других белков фосфатами. Специальную и до настоящего времени непонятную роль дардарин играет в определенных клетках мозга, которые производят нейротрансмиттер допамин. У больных с идиопатическим синдромом паркинсонизма эти клетки погибают и результирующее отсутствие допамина приводит к известным симптомам, таким как мышечный тремор, депрессия, потеря обоняния. Одним из приоритетов рабочей группы университета города Кассель являются исследования протеинкиназы А (ПКА), фермента, который в качестве посредника принимает участие во многих процессах в клетках человека, а также поставляет фосфаты к LRRK2.

Помимо Герберга и Муда в исследованиях принимают участие и многие другие ученые: Даниэла Бертинети, Дженнифер Сара Германн и Франк Гезелхен. Кафедра биохимии университета Касселя является частью консорциума по изучению человеческих белков.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Поделиться с другомShare on VKShare on FacebookTweet about this on TwitterShare on Google+

Эта запись защищена паролем. Введите пароль, чтобы посмотреть комментарии.